Чем разбавлять цефазолин для инъекций?
Используют воду для инъекций, изотонический раствор натрия хлорида, 0,5% раствор новокаина или лидокаина
- Флакон 1,0 грамм + 5 мл воды для инъекций или физраствора (для внутривенных уколов)
- Флакон 1,0 грамм + 5 мл 0,5% новокаина (для внутримышечных инъекций)
- Флакон 1,0 грамм + 2 мл 2% лидокаина + 3 мл воды для инъекций или физраствора (для внутримышечных инъекций)
Цефазолин раствор для инъекций элиминируется в основном (около 90%) почками в неизмененном виде.
Применяют при различных инфекционных состояниях организма, вызванных чувствительными к нему грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами: при инфекциях дыхательных и мочевыводящих путей, почек, инфекциях уха, горла, септицемии, эндокардите, раневых инфекциях, инфицированных ожогах и др.
Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к цефалоспориновым антибиотикам.
Вводят внутримышечно собакам в дозе 20-50мг/кг, кошкам – 20-100мг/кг 2-3 раза в сутки.
Узнайте о основных противомикробных препаратах у животных
- Трихопол (Trichopol) для животных
- Инструкция по применению байтрила в ветеринарии
- Метронид (Metronid) для животных (инструкция по применению, дозы, показания и противопоказания)
- Инструкция по применению цефтриаксона в ветеринарии (Ceftriaxone). Изучите широту антибактериального эффекта цефтриаксона у животных
- Изучите широту антибактериального эффекта метрогила у животных
- Инструкция по применению доксициклина у животных. Изучите широту антибактериального эффекта доксициклина у животных. Расчитайте оптимальную дозу препарата ж-ым разных видов. Улучшите эффективность терапии на 140%
- Метронидазол (Metronidazole) для животных (инструкция по применению в ветеринарии, дозы, показания и противопоказания)
- Атоваквон (ATOVAQUONE) для животных
- Азитромицин (Azithromycin) для животных
Способ применения и дозы
Внутримышечно, внутривенно (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых – 1 – 4 г; кратность введения – 3 – 4 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 6 г. Средняя продолжительность лечения составляет 7 – 10 дней.
Для профилактики послеоперационной инфекции – внутривенно, 1 г за 0,5 – 1 час до операции, 0,5 – 1 г – во время операции и по 0,5 – 1 г – каждые 8 часов в течение первых суток после операции.
Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК): при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1,5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54 – 35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3 – 1,6 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 часов; при КК 34 – 11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 4,5 – 3,1 мг% – 1/2 дозы с интервалами 12 часов; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4,6 мг% и более – 1/2 обычной дозы каждые 18 – 24 часа. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы 0,5 г.
Детям от 1 месяца и старше – 25 – 50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения – 3 – 4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений клиренса креатинина (КК): при КК 70 – 40 мл/мин – 60 % от средней суточной дозы и вводят каждые 12 часов; при КК 40 – 20 мл/мин – 25 % средней суточной дозы с интервалом в 12 часов; при КК 5 – 20 мл/мин – 10 % средней суточной дозы каждые 24 часа. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной “ударной” дозы.
При инфекциях средней тяжести, вызванных чувствительными грамположительными микроорганизмами, разовая доза для взрослых – 0,25 – 0,5 г каждые 8 часов. При пневмококковой пневмонии – 0,5 г каждые 12 часов, при острых неосложненных заболеваниях мочевыводящих путей – 1 г каждые 12 часов.
Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 0,5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г – в 4 мл воды для инъекций. Для внутривенного болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3 – 5 мин. Для внутривенного капельного введения препарат разводят 50 – 100 мл 5 – 10 % раствора декстрозы, 0,9 % раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5 % раствора натрия гидрокарбоната.
Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.
Как развести цефазолин водой для инъекций и лидокаином
Цефазолин – Cefazolinum.
Цефазолин назнают в виде инъекции. Синонимы: кефзол, цефамезин.
Свойства: Белый кристаллический порошок, легко растворим в воде.
Выпускают во флаконах по 0,25, 0,5 1, 2 и 4 г. Вода для инъекций и цефазолин.
Цефазолин порошок для инъекций обладает широким спектром антимикробного влияния. Действует бактерицидно на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в том числе на стафилококки, стрептококки, пневмококки, эшерихии, сальмонеллы и другие виды бактерий. Не влияет на риккетсии, вирусы, грибы и простейшие.
При даче внутрь цефазолин не всасывается, поэтому его применяют только парентерально – в виде уколов. При внутримышечном и внутривенном введении хорошо проникает в органы и ткани и сохраняется в терапевтических концентрациях в течение 8-12 часов.
Фармакокинетика
Период максимальной концентрации при внутримышечном введении в дозе 0,5 и 1 г соответственно – 2 и 1 час; максимальная концентрация – 38 и 64 мкг/мл; после внутривенного введения период максимальной концентрации – в конце инфузии, после внутривенного введения 1 г максимальная концентрация – 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения – 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы – 85 %. Период полувыведения при внутримышечном введении – 1,8 часа, при внутривенном введении – 2 часа. При нарушении функции почек период полувыведения – 20 – 40 часов.
Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 часов – 60 – 90 %, через 24 часа – 70 – 95 %. После внутримышечного введения в дозах 0,5 и 1 г максимальная концентрация в моче 1 мг/мл и 4 мг/мл соответственно.
Фармакологическое действие
Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (непродуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в том числе Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов.
Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.
Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.
Побочное действие
Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, токсический эпидермальный некроз, бронхоспазм, эозинофилия, лихорадка, ангионевротический отек, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона).
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитоз, лимфоцитоз, гемолитическая анемия.
Местные реакции: образование инфильтратов и абсцессов, флебитов, тромбофлебитов.
Прочие: дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в том числе кандидозный стоматит).
Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности “печеночных” трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.
